Gadis Fil-Am berusia 12 tahun dengan kelainan darah bertemu dengan donor
Ini adalah ringkasan yang dibuat oleh AI, yang mungkin memiliki kesalahan. Untuk konteksnya, selalu rujuk artikel selengkapnya.
Mailyna Mayate, seorang Fil-Am muda yang mengidap talasemia beta, kelainan darah langka, tidak lagi membutuhkan transfusi, berkat donor sumsum tulangnya yang berasal dari Filipina.
MANILA, Filipina – Bagi Kristine Palmero-Sydney, proses pengambilan sumsum tulangnya dengan jarum panjang dan tajam merupakan proses yang mudah. Bagian tersulitnya adalah mengendalikan emosinya sebelum dia bertemu dengan gadis muda Filipina yang membantu menyelamatkan sumsum tulangnya.
“Aku sangat senang akhirnya bisa bertemu denganmu, Mailyna. saya gemetar Saya sangat senang dan merasa sangat beruntung berada di sini hari ini untuk bertemu Anda,” kata Kristine Sydney ketika dia bertemu Mailyna Mayate, seorang gadis Filipina-Amerika berusia 12 tahun yang mengidap penyakit darah yang disebut beta thalassemia.
Penyakit ini menyebabkan komplikasi yang sangat sulit dengan menurunkan produksi hemoglobin seseorang yang membatasi kekurangan sel oksigen di seluruh tubuh. Hal ini juga menyebabkan kulit pucat, lemah dan lelah, serta banyak komplikasi lainnya.
Pertemuan emosional
Mailyna berkata saat bertemu Kristine: “Saya tidak bisa berkata-kata sekarang. Sungguh menakjubkan bagaimana orang sepertimu yang sejauh ini…dan kamu tetap memberikannya (walaupun kamu tidak mengenalku).
Kristine terbang dari Rhode Island untuk menemui penerima sumsumnya untuk pertama kalinya pada tanggal 29 Juli. Pertemuan tersebut diselenggarakan oleh Asian American Donor Program, sebuah organisasi nirlaba di San Francisco Bay Area, yang mendorong komunitas etnis minoritas di AS untuk mendaftar menjadi donor sumsum tulang bagi orang-orang seperti Mailyna.
“Ini adalah penyakit yang Anda derita sejak lahir, dan itu benar-benar mengubah hidup Anda,” kata Stacy Month, direktur medis Hematologi/Onkologi Anak di Pusat Medis Oakland Kaiser Permanente. Dia menambahkan: “Transfusi diperlukan setiap 3 hingga 4 minggu, dan dapat terjadi komplikasi. Pasien sering kali meninggal dalam usia muda.”
Satu-satunya obat yang diketahui adalah donasi sumsum tulang. Namun masalahnya adalah menemukan donor.
Untuk menemukan kecocokan
Hanya 30% orang yang membutuhkan transplantasi sumsum tulang dapat menemukan kecocokan dalam keluarga mereka dan 70% lainnya berharap menemukan kecocokan dalam daftar internasional ini.
Untuk menjadi jodoh, harus memenuhi 8 atau 9 indikator berdasarkan genetik. Oleh karena itu, pasien lebih mungkin menemukan kecocokan dalam keluarganya, atau seseorang dari etnis yang sama. Masalahnya adalah hanya 7% dari penduduk sumsum tulang adalah orang Asia, dan dari jumlah yang rendah ini, kurang dari 1% terdiri dari orang Filipina-Amerika. (Pada tahun 2011, hanya 0,6% yang merupakan orang Filipina.)
Mailyna, yang tinggal di San Francisco Bay Area, beruntung menemukan seseorang di belahan lain negara itu, tepatnya di Rhode Island, yang merupakan pasangan yang sempurna.
“Melihatnya secara langsung adalah salah satu momen paling menakjubkan dalam hidup saya,” kata Kristine. “Membayangkan bahwa pengambilan sumsum tulang saya, yang relatif tidak menimbulkan rasa sakit dan mudah, dapat memberinya kesempatan untuk menjalani kehidupan yang utuh, normal, dan bebas transfusi… Saya tidak dapat menggambarkan betapa hebatnya Mailyna bagi saya dan betapa beruntungnya saya. merasa seperti aku adalah bagian dari hidupnya.”
Mailyna mengatakan kepada pers selama pertemuannya dengan Kristine: “Saya belum yakin ingin menjadi apa, tapi saya ingin melakukan apa yang Kristine lakukan dan membantu orang lain.” – Rappler.com
Untuk mempelajari lebih lanjut tentang cara mendaftar sebagai donor sumsum tulang, kunjungi Program Donor Asia Amerika
