blog.thecurtiscasa.com

MANILA, Filipina – Pada hari Rabu, 14 Agustus, Perwakilan Mindoro Paulino Salvador “Doy” Leachon awalnya dijadwalkan untuk menyampaikan pidato istimewa yang menyerukan penyelidikan terhadap prosedur sel induk menyesatkan yang dilakukan di Filipina.

Dalam pidatonya, ia seharusnya meminta pengunduran diri Menteri Kesehatan Enrique Ona, yang mengatakan produk sel induk dapat diberikan demi mendorong “inovasi” meski tanpa terlebih dahulu melalui uji klinis yang disetujui Badan Pengawas Obat dan Makanan Filipina. (FDA).

Dia tidak dapat menyampaikan pidato istimewanya, yang seharusnya mengutuk klaim kuratif dari dokter transplantasi sel induk tertentu yang “mengeksploitasi” situasi putus asa pasien.

BACA: 6 hal yang perlu Anda ketahui tentang terapi sel induk

Anggota kongres tersebut mengatakan kepada Rappler melalui wawancara telepon pada Selasa pagi, “Jangan tersinggung kepada presiden,” yang menunjuk Ona dan di bawah partainya Leachon mencalonkan diri dan menang pada bulan Mei. “Kehidupan masyarakat dipertaruhkan di sini. Jika advokasi menteri (kesehatan) terus berlanjut, saya menyerukan pengunduran dirinya,” kata Leachon.

Aturan rumah

Mengapa pidatonya tidak disampaikan?

Leachon diingatkan oleh rekan-rekannya di DPR, dimana dia masih baru, tentang aturan yang berlaku: jika anggota telah mengajukan setidaknya 3 resolusi mengenai suatu masalah tertentu, anggota kongres tidak boleh lagi memberikan pidato istimewa mengenai masalah tersebut.

Terapi sel induk adalah isu yang sensitif, dimana para dokter di Filipina terbagi atas etika dan penerapan klinisnya. Namun, anggota parlemen tersebut mengatakan posisinya tetap tidak berubah, baik dengan atau tanpa pidato tersebut.

Leachon menegaskan kembali dalam panggilan telepon lainnya bahwa Ona mengizinkan pengobatan sel induk bahkan untuk “indikasi yang tidak terbukti” mendiskualifikasi dia untuk pekerjaannya. Indikasi yang terbukti mengacu pada “tujuan terapeutik” yang ditunjukkan dengan jelas yang dihasilkan dari uji klinis.

Uji klinis adalah proses pengujian obat menyeluruh yang hanya dimulai dengan persetujuan FDA.

Fasilitas terakreditasi

Dalam jumpa pers, Ona mengatakan ketertiban administrasi (AO) Dia mengeluarkan awal tahun ini mengenai akreditasi fasilitas yang menawarkan pengobatan sel induk sudah mengatur terapi itu sendiri.

AO mencantumkan jenis pengobatan sel induk yang diizinkan, dilarang, dan dibatasi (yaitu diizinkan tetapi dengan pembatasan) di fasilitas yang terakreditasi.

PERHATIKAN: Terapi sel induk: masa depan pengobatan?

Ona menambahkan, daftar fasilitas terakreditasi akan dirilis pada 31 Agustus.

“Pedoman kami (telah) diterbitkan pada awal Maret tahun ini… Namun yang pasti, kami akan menerbitkan (fasilitas) yang akan kami setujui. Artinya, jika pusat atau rumah sakit yang melakukan hal tersebut tidak ada dalam daftar, Anda harus melaporkannya kepada kami”menteri kesehatan menjelaskan.

(Artinya, jika pusat atau rumah sakit yang menawarkan terapi sel induk tidak terdaftar, Anda harus melaporkannya kepada kami.)

Obat-obatan yang tidak terdaftar

Namun, FDA belum menyetujui produk berbasis sel induk atau sel induk apa pun yang digunakan dalam prosedur ini. Belum ada satu pun produk yang didaftarkan, juga tidak ada permohonan pendaftaran yang menunggu keputusan per 14 Agustus.

BACA: Surat Edaran FDA: Pendaftaran Produk Berbasis Sel Punca

Leachon mengatakan itu seperti meletakkan kereta di depan kudanya. “Ada fasilitasnya, tapi obatnya tidak disetujui? Ini tidak masuk akal,” tambahnya. (Fasilitas tetapi tidak ada produk yang disetujui untuk dikelola? Itu tidak masuk akal.)

Meskipun FDA adalah bagian dari DOH, Leachon mengatakan badan tersebut tidak boleh terikat pada keinginan menteri kesehatan yang memiliki “pandangan salah”. Leachon mengatakan lembaga ini harus tetap menjadi lembaga independen yang mempunyai kewenangan tunggal untuk menyetujui obat-obatan yang diedarkan ke pasar, seraya menambahkan bahwa lembaga ini tidak boleh menjadi sekadar stempel yang menyetujui pedoman apa pun yang dikeluarkan oleh Ona.

Membuat pasien membayar?

Pada hari Sabtu, 10 Agustus, sekitar 21 organisasi medis menerbitkan pernyataan yang mendesak praktisi untuk tidak menggunakan terapi sel induk untuk indikasi yang tidak terbukti dan tidak membebankan biaya kepada pasien untuk “obat eksperimental”.

BACA: DOH: Terapi sel induk belum terbukti menyembuhkan

Dalam pidatonya dua hari kemudian, Ona mengatakan institusi medis tidak mampu menawarkan terapi secara gratis dan akan selamanya menjadikan negara tersebut sebagai “tempat pengujian pemasaran”.

Anthony “Tony” Leachon, kakak dari Rep. Leachon, bersama dengan dokter lainnya menyerukan penangguhan dokter transplantasi sel induk yang “menyesatkan”.

BACA: ‘Tangguhkan Dokter Transplantasi Sel Induk yang Curang’

Perwakilan Leachon mengatakan tidak ada konflik kepentingan, karena sikap dia dan saudaranya yang menentang terapi sel induk karena indikasi yang tidak terbukti juga dimiliki oleh kelompok dokter lain.

“Adik saya adalah seorang praktisi. Terkadang aku juga bertanya padanya. Mungkin tidak ada yang salah dengan hal itu. Kadang-kadang bahkan suplemen,” katanya. (Adik saya seorang praktisi. Kadang saya juga berkonsultasi dengannya. Saya rasa tidak ada yang salah di sana. Kadang malah menambah (pengetahuan saya).)

Hidup dipertaruhkan

“Kehidupan masyarakat dipertaruhkan. Itu adalah kewajiban setiap pejabat publik… (Bagi saya) jabatan publik adalah kepercayaan publik,” kata Rep. Leachon.

Anggota parlemen berusia 40 tahun itu mengatakan bahwa DOH, sebagai “penjaga” keselamatan masyarakat, tidak boleh mengizinkan masuknya obat-obatan yang tidak terdaftar ke pasar.

Dia menambahkan bahwa dia akan menarik seruannya agar Ona mengundurkan diri jika sekretarisnya mencabut pernyataannya tentang terapi sel induk.

Leachon adalah wakil ketua Komite Pita Biru DPR. Ini merupakan masa jabatan pertamanya sebagai anggota kongres, setelah menjabat Wali Kota Calapan. Dia berprofesi sebagai pengacara dan merupakan penerima penghargaan Sepuluh Pria Muda Berprestasi pada tahun 2011. – Rappler.com