blog.thecurtiscasa.com

MANILA, Filipina – Anda pasti pernah melihat setidaknya satu dari video tantangan ember es yang viral tersebut.

Video viral ini adalah tren terbaru di internet. Itu Waktu New York dilaporkan itu lebih dari 1,2 juta video dibagikan di Facebook antara 1 Juni dan 13 Agustus, dan tantangan tersebut telah disebutkan lebih dari 2,2 juta kali di Twitter sejak 29 Juli tahun ini.

Video viral ini mencoba meningkatkan kesadaran tentang penyakit yang disebut ALS. Dan hal ini membantu bahkan tokoh-tokoh besar berpartisipasi tidak hanya untuk mempublikasikan penyakit ini tetapi juga untuk menyumbang untuk tujuan ini. (BACA: Zuckerberg, Timberlake, Fallon ikuti tantangan ember es)

Tidak semua orang yang mengikuti tantangan video benar-benar mengetahui apa itu ALS, atau tentang apa video tersebut.

Berikut beberapa fakta yang perlu Anda ketahui tentang penyakit ini dan tantangan ember es.

Apa artinya ALS?

ALS adalah singkatan dari Sklerosis lateral amiotrofik, penyakit yang menyerang sel saraf di otak dan sumsum tulang belakang. A-myo-trophic berasal dari bahasa Yunani yang berarti “tidak ada nutrisi otot” — “A” berarti tidak ada atau negatif, “myo” berarti otot, dan “trophic” berarti nutrisi. “Lateral” mengacu pada area di sumsum tulang belakang tempat bagian sel saraf yang memberi sinyal dan mengontrol otot berada. Ketika bagian lateral mengalami degenerasi, hal ini menyebabkan jaringan parut atau pengerasan (atau sklerosis) pada bagian yang terkena.

Apa pengaruh ALS pada tubuh?

ALS menyebabkan degenerasi progresif pada neuron motorik yang mengontrol pergerakan otot. Ketika neuron motorik mengalami degenerasi, mereka tidak dapat lagi mengirimkan impuls ke serat otot yang biasanya menyebabkan pergerakan. Ketika otot tidak lagi menerima pesan dari neuron motorik, otot mulai berkontraksi. Neuron motorik yang mati menyebabkan otak kehilangan kemampuannya untuk memulai dan mengontrol gerakan otot, sehingga mempengaruhi kerja otot volunter yang dapat menyebabkan kelumpuhan total.

Apa saja gejala ALS?

Untuk dapat didiagnosis dengan ALS, pasien harus memiliki tanda dan gejala kerusakan neuron motorik atas dan bawah.

Bagian tubuh yang terkena gejala awal ALS bergantung pada neuron motorik mana di tubuh yang mengalami kerusakan terlebih dahulu. Sekitar 75% pasien pertama kali mengalami “limb onset” – gejala pada lengan (kesulitan dalam aktivitas lengan seperti menulis) atau tungkai (ketidaknyamanan saat berjalan atau berlari, tersandung atau tersandung, dll.) – sementara sekitar 25% mengalami “bulbar onset” ” pengalaman. (Kesulitan berbicara dengan jelas atau menelan.)

Degenerasi neuron motorik atas menyebabkan otot kaku dan kaku serta refleks berlebihan, sedangkan degenerasi neuron motorik bawah menyebabkan kelemahan dan atrofi otot, kram otot, dan kedutan.

Pada stadium lanjut, fungsi paru-paru dan mata bisa terpengaruh. Kebanyakan penderita ALS meninggal karena gagal napas, biasanya dalam waktu 3 sampai 5 tahun setelah timbulnya gejala. Namun, sekitar 10% penderita ALS bertahan hidup selama 10 tahun atau lebih.

Apa penyebab ALS?

Penyebab ALS masih belum diketahui secara pasti. Namun penelitian ilmiah menemukan bahwa ALS mungkin memiliki beberapa kaitan genetik.

Pada tahun 1993, para ilmuwan menemukan bahwa mutasi pada gen yang menghasilkan enzim SOD1 berhubungan dengan beberapa kasus ALS. Pada tahun 2011, para ilmuwan juga menemukan bahwa cacat pada gen C9orf72 terdapat pada pasien ALS dan demensia frontotemporal (FTD), sehingga menunjukkan bahwa kelainan ini mungkin ada hubungannya.

Faktor lingkungan seperti paparan agen beracun atau menular, trauma fisik, serta faktor perilaku dan pekerjaan juga sedang dipelajari untuk mengetahui apakah faktor-faktor tersebut juga menyebabkan ALS.

Siapa yang terkena ALS?

ALS dianggap sebagai salah satu penyakit neuromuskular paling umum di seluruh dunia. Pada 90 hingga 95% dari seluruh kasus ALS, penyakit ini terjadi secara acak, tanpa faktor atau penyebab yang jelas.

Di AS, terdapat 3,9 kasus per 100.000 orang. ALS dikatakan lebih umum terjadi pada pria kulit putih, non-Hispanik, dan orang berusia antara 60-69 tahun, namun orang yang lebih muda dan lebih tua juga dapat terserang penyakit ini.

Sekitar 5 hingga 10% dari seluruh kasus ALS diturunkan. (BACA: ALS: Pembunuh Lambat yang Tenang)

Bagaimana pengobatan ALS?

Masih belum ada obat untuk ALS. Namun pada tahun 1995, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui penggunaan riluzole, yang diyakini dapat mengurangi kerusakan pada neuron motorik. Obat ini memperpanjang kelangsungan hidup selama beberapa bulan, namun tidak memperbaiki neuron motorik yang sudah rusak.

Terapi fisik dan peralatan khusus juga dapat meningkatkan kemandirian dan keamanan individu selama menderita ALS.

Apa itu Tantangan Ember Es ALS?

Kontestan yang menerima tantangan (kebanyakan mereka yang ditandai atau disebutkan namanya oleh penantang) harus merekam video di mana mereka menuangkan air dingin ke kepala mereka. Mereka harus menyatakan bahwa mereka memilih untuk berpartisipasi untuk meningkatkan kesadaran akan ALS, dan bahwa mereka harus mencapai hal ini dalam waktu 24 jam setelah diidentifikasi oleh penantang.

Mereka yang tertantang namun memilih untuk tidak menerimanya akan diminta untuk menyumbangkan $100 kepada asosiasi ALS pilihannya. Namun, sebagian besar dari mereka yang menerima tantangan ini, terutama tokoh-tokoh besar, tetap berjanji untuk berdonasi.

Bagaimana Tantangan Ember Es dimulai?

Gagasan menyiramkan air dingin ke kepala untuk mengumpulkan uang mempunyai asal mula, dan ini tidak hanya terjadi pada kesadaran ALS.

Tanggal pasti asal usulnya tidak jelas. A Laporan batu tulis katakanlah pencarian hashtag #icebucketchallenge di Instagram menunjukkan bahwa tantangan video dimulai sejak tahun 2013, dan sebagian besar hanya untuk bersenang-senang.

Namun referensi ALS dalam video tantangan ember es dilaporkan dimulai dari video yang diposting pada 15 Juli 2014 oleh pegolf Chris Kennedy. Dia menandai dan menantang sepupunya di New York, yang suaminya telah menderita ALS selama 11 tahun.

Perasaan terkena air sedingin es di sekujur tubuh dikatakan mirip dengan efek mati rasa akibat ALS.

Sejak itu, tantangan video telah menyebar di internet.

Berapa banyak yang terkumpul?

Asosiasi ALS di AS dilaporkan menerima sumbangan sebesar $41,8 juta antara tanggal 29 Juli dan 21 Agustus 2014. Ini merupakan lompatan besar dibandingkan dengan hanya $2,1 juta yang diterima pada periode yang sama tahun lalu.

Institut Pengembangan Terapi ALS, juga di AS, melaporkan lonjakan besar dalam jumlah donasi yang diterima setelah tantangan video viral tersebut.

Namun, para kritikus menunjukkan bahwa sebagian besar peserta lebih fokus pada tindakan menyenangkan dalam melakukan tantangan daripada benar-benar menyumbang atau meningkatkan kesadaran akan ALS. (BACA: Mengapa saya menolak mengikuti ALS Ice Bucket Challenge). – Rappler.com

SUMBER: ALS.org, ALS.net, Institut Nasional Gangguan Neurologis dan StrokeWikipedia, berbagai laporan berita